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发展历程
  • 发布时间: 2014-09-15
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2009年07月,希尔康公司成立,注册资金300万元。

2010年02月,公司通过重庆市药监局的检查,取得《医疗器械生产企业许可证》。

2010年05月,重庆大学生物工程学院与公司在重庆希尔康血液净化器材研发有限公司举行了“血液净化材料高新技术研发基地”签约仪式。

2010年07月,中国工程院院士、中华肾脏病学会主任委员陈香美女士访问希尔康公司。

2010年09月,重庆市药监局医疗器械处李小平处长一行参观考察希尔康。

2010年09月,希尔康公司申报的国家科技型中小企业技术创新基金“血液灌流器用树脂炭研发及产品制备”项目获准立项。

2010年12月,重庆市科学委员会授予公司“创新基金重点培育企业”称号。

2010年12月,公司与重庆天使科技创业投资有限公司签定投资协议,完成首轮天使级融资。

2011年12月,公司荣获中国医药质量管理协会颁发的“医疗器械质量管理工作委员会委员单位”荣誉称号。

2012年06月,公司作为全国医用体外循环设备标准化技术委员会的委员单位,参加了标委会在广州召开的《一次性使用血液灌流器》等行业行业。

2012年10月,重庆市药监局技术评审中心向希尔康公司颁发了医疗器械生产质量管理规范检查通知书(医疗器械GMP证书)。

2012年12月,红土生物创业投资有限公司和深创投集团有限公司联合向希尔康公司注资,希尔康公司完成A轮融资。

2013年03月,希尔康公司在研新产品吸附剂获得重大突破,各项指标经国家药监局权威机构检测,达到国外同类产品水平。

2014年05月, 希尔康公司“一次性使用树脂炭灌流器”在四家临床医院完成临床验证,达到设计预期。

2014年10月,希尔康公司再次获得国家科技型中小企业技术创新基金。

2015年08月,希尔康公司“一次性使用树脂灌流器”完成19例人体预实验,各项指标达到前期设计要求。

2015年10月,希尔康公司与一科研院所合作的项目得到国家科技部专项资金支持,有望2年内实现产业化。

2015年11月,希尔康公司“一次性使用胆红素吸附柱”完成动物实验。

2015年10月,完成树脂炭吸附柱注册技术评审。

2016年3月,第三次树脂吸附柱临床方案讨论会在北京建国饭店召开。

2016年8月,与国家药监局广州所签订委托验证合同,与珠海健帆公司一同参与YY0464-2017版血液灌流器行标换版验证。

2016年12月,一次性使用树脂炭吸附柱接受国家局医疗器械临床试验现场复查合格。

 


血液灌流新选择,希尔康!
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